中国人高血压遗传数据库及ＤＮＡ样本库日前在上海建成，课题组同时还首次在中国汉族人中将原发性高血压易感基因定位在２号染色体的长臂１４－２３区域内，有关搜寻、识别、克隆这一基因的工作也已开展。

 

    上海第二医科大学附属瑞金医院、上海市高血压研究所在国家“８６３计划”的资助下，由朱鼎良教授领衔，于５年前建立了高血压遗传资源样本收集的研究小组，并开展了大规模的收集、建库工作。

 

    截至今年１０月份，课题组已经收集了５１６５例高血压ＤＮＡ样本和相关的临床资料，其中包括高血压核心家系２３２个共１２７４例，患病同胞３８５对１３５８例，１个隔离群体７２６例，双生子１１１对２２３例，高血压患者８１８例，正常血压者７３８例，单基因遗传性高血压家系３个共２８例。

 

    原发性高血压是一种由遗传因素和环境因素等共同作用而发病的多基因性遗传病，具有很高的遗传机率，识别和克隆原发性高血压易感基因，将可能从根本上阐明这一疾病的遗传本质和发病机理，对疾病的临床分型、预后判断、个体化治疗和早期检出都有重要意义。